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(SAÚDE) - Uma equipe de pesquisadores dos Estados Unidos e da Coréia do Sul alcançou uma conquista sem precedentes: modificar as informações genéticas em um embrião para eliminar a carga hereditária e, assim, reduzir o risco de cardiomiopatia hipertrófica, um tipo de patologia cardíaca geralmente Desenvolve-se em silêncio e ocorre principalmente entre jovens e adultos.
Essa patologia se manifesta em um desequilíbrio da formação do coração: um espessamento do miocárdio que dificulta o bombeamento regular de sangue. Os cientistas responsáveis pelo estudo, cujos resultados foram publicados na revista Nature (em inglês), relatam que usaram a técnica de edição genética CRISPR-Cas9 para corrigir uma mutação que é transmitida de pais para filhos e que é responsável por isso. doença
Em 50% dos casos, essa cardiomiopatia é transmitida de pais para filhos. Contra isso, o novo estudo divulgado mostra que é possível interromper a multiplicação hereditária dessa cardiopatia, que não considera outras patologias cardíacas desenvolvidas por maus hábitos alimentares, entre outros fatores. O principal autor do estudo, Juan Izpisua Belmonte, afirma que várias questões éticas precisam ser consideradas, por isso ainda é muito cedo para imaginar a implementação dessa nova técnica. No entanto, ele está convencido de que a descoberta poderia permitir atuar sobre as mutações responsáveis por várias doenças e, assim, melhorar a vida de milhões de pessoas.
Sergey Nivens - 123RF.com
