Por fim, os cientistas estão confiantes em entender como esses tumores se desenvolvem e, assim, geram novos tratamentos. As principais conclusões estão em cinco artigos de uma edição especial sobre fatores de risco genéticos para câncer, na Nature Genetics.
Os cinco estudos levaram em conta 100.000 pacientes com câncer de mama, ovário ou próstata e 100.000 indivíduos saudáveis. Os cientistas realizaram análises genéticas de todos os participantes e estudaram a atmosfera das bases de nitrogênio A, G, C e T em 200.000 seções selecionadas da cadeia de DNA.
Quando os pacientes com câncer apresentaram composições muito diferentes em comparação aos controles saudáveis, as diferenças foram consideradas relevantes para o risco da doença. As alterações podem ser descritas como um 'erro de ortografia genética', onde A, G, C ou T foram substituídos por outra letra. Esse "erro de ortografia" é chamado polimorfismo de nucleotídeo único (SNP).
Para o câncer de mama, os pesquisadores descobriram 49 erros tipográficos genéticos ou SNPs, o que é mais que o dobro do número encontrado anteriormente. No caso do câncer de próstata, 26 outros desvios foram descobertos, o que significa que um total de 78 SNPs pode estar relacionado à doença, enquanto que para tumores ovarianos, oito SNPs relevantes foram identificados.
"Uma descoberta igualmente importante é que identificamos quantos SNPs poderiam influenciar o risco de câncer de mama e próstata, respectivamente. Também temos uma imagem das localizações do genoma em que devemos procurar em estudos futuros", diz Per Hall, Professor do Instituto Karolinska na Suécia e coordenador do consórcio.
Fonte: www.DiarioSalud.net
