A síndrome de má absorção significa que o corpo é incapaz de absorver os nutrientes fornecidos pelos alimentos. Como consequência, ocorre a desnutrição e, em seguida, o corpo de uma pessoa que luta contra esse distúrbio é devastado. Quais são as causas e sintomas da síndrome de má absorção? Qual é o tratamento?
A síndrome de má absorção (EA) é um distúrbio na absorção de nutrientes pela mucosa do intestino delgado.
Em condições normais, os nutrientes - proteínas, carboidratos, gorduras, vitaminas, etc. - são liberados dos alimentos quando entram no corpo e quebrados em moléculas menores por várias enzimas. Graças a isso, eles podem ser absorvidos pelo intestino delgado. Este processo pode ser perturbado como resultado da falta ou deficiência de enzimas digestivas. Em seguida, ocorre a preparação inadequada dos nutrientes ingeridos do alimento para a absorção (ZZW secundário). Outra causa da síndrome de má absorção pode ser uma disfunção da própria mucosa do intestino delgado, que impede a absorção adequada dos nutrientes ingeridos (ZE primário).
Ouça quais são as causas e os sintomas da síndrome de má absorção. Este é o material do ciclo ESCUTAR BOM. Podcasts com dicas.
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Síndrome de absorção ruim (prejudicada) - causas
A ausência ou deficiência de enzimas digestivas pode ser congênita, como alactasia (deficiência congênita de lactase, uma enzima digestiva essencial para a degradação adequada da lactose) ou fenilcetonúria (deficiência geneticamente determinada de fenilalanina hidroxilase, uma enzima que converte fenilalanina em tirosina). A causa da falta ou deficiência de enzimas digestivas também pode ser numerosas doenças no decurso das quais existe uma disfunção dos órgãos responsáveis pela secreção dessas enzimas, por exemplo, pancreatite e hepatite.
Por outro lado, doenças como, por exemplo, podem levar à disfunção da mucosa do intestino delgado:
- doença celíaca
- Doença de Crohn (doença inflamatória do intestino);
- síndrome do intestino curto;
- doenças parasitárias do sistema digestivo;
- infecções virais, bacterianas e fúngicas;
- alergias a comida;
A síndrome de má absorção também pode ocorrer após ressecção gástrica, remoção parcial do intestino ou ser uma consequência de danos induzidos por drogas e radiação no intestino delgado.
Esses medicamentos podem prejudicar o processo de absorção
Os medicamentos que prejudicam a absorção no intestino delgado incluem, e. neomicina, colestiramina, colchicina, metotrexato, antiinflamatórios não esteróides, preparações de ferro, laxantes, biguanidas.
Além disso, a síndrome de má absorção pode causar álcool.
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Os sintomas de má absorção são geralmente baixo peso corporal, fraqueza, fadiga e sintomas de deficiência de nutrientes. Eles são característicos de nutrientes individuais:
- proteínas - incl. edema, perda de peso, distúrbios do crescimento em crianças, imunidade enfraquecida;
- gorduras - diarreia gordurosa crónica (as fezes são claras, tornam-se semifluidas, pesadas e com mau cheiro), sintomas de deficiências de vitaminas lipossolúveis (A, D, E, K);
- carboidratos - diarréia, dor abdominal e distensão abdominal, gases excessivos;
- Vitaminas B - sintomas do sistema nervoso: labilidade emocional, comprometimento da memória, convulsões. No caso de deficiência de vitamina B2, podem também aparecer lesões inflamatórias-atróficas da pele, inflamação da mucosa da língua, boca e convulsões;
- vitamina A - disfunção ocular, manifestada por ressecamento da conjuntiva, turvação, ulceração da córnea, fotofobia e deterioração da condição da pele - hiperqueratose, cabelo seco e fino, distrofia das unhas;
- cálcio e vitamina D - dor óssea, tetania, osteomalácia em adultos, raquitismo em crianças;
- vitamina K - diátese hemorrágica;
- vitamina C - escorbuto;
- ferro e ácido fólico - anemia (anemia);
Síndrome de má absorção - complicações
A síndrome de má absorção enfraquece e destrói o corpo. Em alguns casos, a infertilidade pode até ser uma consequência da IBS.
Síndrome de má absorção - diagnóstico
Quando há suspeita de síndrome de má absorção, exames básicos de sangue, urina e fezes são realizados. Também podem ser necessários testes especializados, como por exemplo:
- teste para má absorção de proteínas, gorduras, carboidratos e sais biliares;
- teste de hidrogênio expirado;
- Teste de Schilling;
- exame radiológico do trato gastrointestinal superior com contraste (a chamada passagem gastrointestinal);
- gastroscopia com biópsia duodenal para exame microscópico;
- Ultrassom abdominal;
- testes de alergia;
Síndrome de absorção ruim (prejudicada) - tratamento
No caso da síndrome de má absorção, o tratamento causal é usado.
Por exemplo, no caso de deficiências enzimáticas, pode ser necessário seguir uma dieta de eliminação (por exemplo, sem glúten para doença celíaca, sem leite para deficiência de lactase).
No caso de infecções, pode ser necessário administrar antibióticos ou medicamentos antiparasitários. Já no caso da doença de Crohn, são administrados antiinflamatórios.
Dependendo das deficiências identificadas, o paciente pode receber ferro, vitaminas B, vitaminas A, E e K ou outros nutrientes.
Às vezes é necessário administrar preparações contendo enzimas, por exemplo, no caso de pancreatite crônica, o paciente pode receber preparações contendo enzimas pancreáticas.
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