A droga que inibe a secreção de ácido do estômago foi retirada do mercado. A razão para esta decisão é muito ingrediente ativo na formulação.
O Inspetor Farmacêutico Principal emitiu em 5 de dezembro de 2019 uma decisão de retirar quinze séries de comprimidos efervescentes Riflux, 150 mg, do mercado nacional. A entidade responsável é a Polfarmex S.A. Riflux é usado para inibir a produção de ácido no estômago, por isso pode ser usado por pessoas com azia e estômago hiperácido.
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A razão para a retirada do medicamento do mercado é o excesso de uma substância chamada N-nitrosodimetilamina (NDMA) no princípio ativo Ranitidinum usado para fazer esses 15 lotes. Aqui estão as séries retiradas:
- número do lote 010618, data de validade 12,2019
- número do lote 020618, data de validade 12,2019
- número do lote 030618, data de validade 12,2019
- número do lote 010818, data de validade 02.2020
- número do lote 020818, data de validade 02.2020
- número do lote 011018, data de validade 04.2020
- número do lote 021018, data de validade 04.2020
- número do lote 031018, data de validade 04.2020
- número do lote 041018, data de validade 04.2020
- número do lote 011218, data de validade 06.2020
- número do lote 021218, data de validade 06.2020
- número do lote 010219, data de validade 08.2020
- número do lote 010319, data de validade 09.2020
- número do lote 010619, data de validade 12,2020
- número do lote 020619, data de validade 12,2020
A Inspetoria Sanitária Chefe recomenda que os pacientes que usam medicamentos consultem um médico sobre o restante do tratamento.
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