Embora os farmacêuticos sejam obrigados a fazê-lo, nem sempre oferecem alternativas mais baratas e igualmente boas - os medicamentos genéricos. É triste quando as pessoas com receitas não realizadas saem do balcão da farmácia, porque não podem pagar um tratamento caro.
Um medicamento genérico (genérico) é o equivalente ao medicamento original. Ele pode ser produzido após o término da proteção da patente para o "protótipo".
Contém o mesmo princípio ativo e atende aos mesmos padrões de qualidade, segurança e eficácia. Quando se trata do mercado, as mesmas regulamentações rígidas sobre o processo de fabricação e efeitos colaterais se aplicam ao medicamento original.
Medicamentos genéricos - reduza os custos primeiro
O produto original é o primeiro medicamento introduzido no mercado, cuja composição tem fórmula única, contém um ingrediente ativo (cicatrizante) específico e é patenteado. O equivalente a tal preparação não pode ser colocado no mercado antes de expirada a proteção da patente. Decorrido esse tempo (máximo 25 anos), seus substitutos podem ser entregues nas farmácias.
Eles contêm a mesma substância medicamentosa, mas podem diferir em outros ingredientes, por exemplo, o peso do comprimido. Os genéricos contêm substâncias bem conhecidas, seguras e eficazes que foram previamente testadas clinicamente durante a produção do medicamento original. Portanto, ao desenvolver sua receita, não há necessidade de verificar novamente seu funcionamento e segurança. Essa é uma grande economia para o fabricante e a principal razão pela qual os genéricos são mais baratos que os medicamentos originais, geralmente 30-60 por cento.
Medicamentos genéricos - em segundo lugar, tão seguros
No entanto, o fabricante de um medicamento genérico é obrigado a realizar estudos de bioequivalência, ou seja, estudos para comprovar o efeito terapêutico idêntico do medicamento original e genérico. Se não houver diferenças significativas na velocidade e grau de absorção da substância ativa - o medicamento pode ser aprovado.
Os procedimentos de fabricação dos medicamentos genéricos são tão rígidos quanto os dos medicamentos originais. As empresas farmacêuticas são obrigadas a fabricar essas preparações de acordo com os princípios dos chamados Boas Práticas de Fabricação (BPF), que são controladas pelas autoridades regulatórias farmacêuticas apropriadas. Cada formulação restauradora é rigorosamente avaliada antes de ser lançada no mercado. Se já estiver à venda, é responsabilidade do fabricante monitorar quaisquer efeitos adversos. Cada sinal de uma ação indesejável, perigosa para o paciente deve ser descrito e anexado à documentação, constituindo uma história do medicamento.
As empresas farmacêuticas nacionais fizeram grandes avanços na fabricação de genéricos. Por exemplo, a PLIVA Kraków pode se orgulhar de certificados de qualidade prestigiosos de agências globais restritivas - o MHRA europeu e o FDA americano. A tarefa de ambas as agências é garantir que os medicamentos e equipamentos médicos colocados no mercado atendam aos padrões de qualidade e segurança adequados. Ambas as agências permitem a exportação da produção para os países da União Europeia e para o mercado dos Estados Unidos, respectivamente. As preparações genéricas atendem aos mesmos padrões das preparações originais. Seu uso permite reduzir o custo dos medicamentos, tanto do dinheiro público quanto do bolso do paciente. Portanto, o medicamento genérico pode e deve substituir o medicamento original.
Medicamentos genéricos - terceiro, conforme recomendado
- A segurança dos genéricos é a mesma dos medicamentos originais - afirma o prof. Marek Stępniewski da Faculdade de Farmácia da Universidade Jagiellonian. - Cada medicamento original ou genérico tem seus próprios efeitos colaterais ou efeitos indesejáveis. Do ponto de vista médico, o mais importante é escolher o medicamento que dê o mínimo de sintomas negativos ao paciente. O paciente deve consultar o farmacêutico da farmácia ao substituir o medicamento original por um genérico. É importante seguir rigorosamente a dosagem prescrita pelo seu médico ou indicada no folheto. Se ocorrerem sintomas adversos, consulte um farmacêutico. Quando isso não ajudar - com um médico, e certamente não com Goździkowa.
Regras saudáveis
A proteção da patente do medicamento originador geralmente dura 20 (até 25) anos. Ainda durante a sua gestão, as empresas envolvidas na produção de medicamentos genéricos realizam pesquisas sobre a substância ativa (cicatrizante) contida no medicamento original. Eles desenvolvem sua própria formulação do medicamento que funciona exatamente como o original. Normalmente, dois anos antes do fim da proteção patentária, são feitos esforços para registrar o medicamento e permitir sua comercialização. Uma vez suspensa a proteção, o medicamento está no mercado e é possível continuar a terapia muito mais barato.
Quando não há informações confiáveis
No final de 2005, a PBS conduziu pesquisas sobre o cumprimento de prescrições a pedido da Associação Polonesa de Empregadores da Indústria Farmacêutica. Eles mostram isso em 2005, 85 por cento. os pacientes cumpriram as prescrições por completo e 9%. comprou remédios, pedindo substitutos mais baratos. Quando questionados por que nem todas as prescrições foram preenchidas, 53 por cento. ela respondeu que não tinha dinheiro. Nesse grupo, os mais numerosos eram pessoas com mais de 50 anos. Os pacientes também reclamaram (quase 50%) que os médicos não falavam sobre o preço dos remédios. É significativo que 81 por cento. os pacientes que puderam escolher o médico escolheram um medicamento mais barato. Acontece também que as decisões do paciente são influenciadas por informações (falsas) obtidas do médico de que medicamentos mais caros são mais eficazes.
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