Perdi minha primeira gravidez na semana 7 e a segunda na semana 8. Fiz todos os exames hormonais, síndrome antifosfolípide, exames de toxoplasma, citomegalia e rubéola. A pesquisa correu bem. Não há problema em testar o esperma do meu marido. Também fizemos um teste de cariótipo que deu certo. O marido testou o polimorfismo Apal no gene IGF-2 - sua presença foi encontrada no sistema heterozigoto. Tenho a chance de interromper uma gravidez com esse resultado?
O polimorfismo descoberto aumenta o risco de aborto espontâneo, não é absolutamente um fator que impeça o nascimento de uma criança saudável. Pelo que sei, a análise dessa alteração não está incluída nas recomendações do teste após um aborto espontâneo, portanto, você deve fornecer informações mais detalhadas ao médico que solicita o teste.
Lembre-se de que a resposta do nosso especialista é informativa e não substitui uma visita ao médico.
Prof. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD
Ele tem se especializado em genética clínica há vários anos. Atualmente, ele é professor associado do Children's Memorial Health Institute em Varsóvia. Permanentemente associado à Silésia onde, entre outros em cooperação com testDNA Laboratorium Sp. z o.o. oferece atendimento telefônico a pacientes que desejam discutir resultados de testes genéticos ou falar sobre transmissão de doenças genéticas na família. Na prática, ele lida com o diagnóstico de causas genéticas de defeitos de nascimento, distúrbios de desenvolvimento e falhas na gravidez.
Os pacientes têm a oportunidade de obter informações sobre os efeitos de determinado resultado de teste de DNA, a necessidade de tomar medidas preventivas e indicar os exames necessários para realizar e, em seguida, diagnosticar a doença. A Sra. Docent é apreciada não apenas por seu conhecimento e profissionalismo, mas também por uma disposição agradável para com os pacientes, o que muitas vezes é enfatizado por eles em fóruns na Internet.
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
---objawy-leczenie-rokowania.jpg)
