Problemas de mobilidade, memória não confiável, sentidos prejudicados - essas são as dificuldades diárias enfrentadas por pessoas com esclerose múltipla. Qual é a maneira deles de lidar com a EM? Ação - a embaixadora da campanha P.S. conta suas experiências com problemas motores. Eu tenho MS: Anna-Maria Siwińska.
A esclerose múltipla é uma das doenças neurológicas crônicas mais comuns. É imprevisível e pode ser diferente para cada pessoa. Na forma remitente-recorrente, a EM subordina a vida da pessoa doente a recaídas - isto é, estados repentinos de deterioração da saúde. Então, entre outros, memória, habilidades motoras ou funções sensoriais. Os sintomas diminuem com uma recaída temporária. Às vezes, porém, eles deixam sua marca para sempre ou pioram.
- A pior coisa que alguém com EM pode fazer é sucumbir a ela. A crença de que sou uma pessoa doente não deve ter permissão para falar e não há nada que eu possa fazer a respeito. Você tem que agir com o melhor de suas habilidades, mesmo que algo seja difícil para nós, diz Anna-Maria Siwińska - a embaixadora da nova edição do P.S. Tenho SM # WayNaSM.
Um dos primeiros sintomas da esclerose múltipla é a dificuldade de movimentação. Embora a EM de cada pessoa possa ser diferente, as dificuldades típicas que surgem incluem:
- Sensação de instabilidade ao caminhar ou girar;
- Passos mais lentos e mais curtos;
- Precisa ser encostado em paredes, móveis ou no braço de outra pessoa;
- Joust;
- Sensação de peso nas pernas ao caminhar;
- Fraqueza nas pernas;
- Problemas com posicionamento intuitivo do pé;
Aproximadamente 50.000 pessoas na Polônia sofrem de esclerose múltipla. pessoas. Geralmente são jovens, com idades entre 20 e 40 anos. Cada uma dessas pessoas tem sua própria maneira de lidar com os problemas diários de EM.
Sobre movimento imóvel
Ela tinha quase 40 anos, tinha um filho, um emprego e uma vida estável. Em um ponto, minha visão começou a falhar. Ela perdeu a visão quatro vezes, duas para cada olho. A partir do momento em que surgiram os primeiros sintomas da doença, ela teve que esperar seis meses pelo diagnóstico adequado. Ela não esperava que a esclerose múltipla fosse a explicação para seus problemas de saúde.
- Após os problemas de visão, surgiram distúrbios da motricidade manual, problemas de equilíbrio e de marcha. Não consegui assinar, usei muletas e bengala. Não conseguia andar de bicicleta, o que gostei muito. Afinal, decidi forçar meus músculos e nervos a me exercitar. Não me permiti congelar na minha doença. Trouxe resultados - acrescenta Anna-Maria Siwińska.
- Da perspectiva de 10 anos sofrendo de EM, hoje sei que qualquer atividade física, mesmo a mais simples, como caminhar, agachar ou descascar batata pode melhorar o preparo físico. O meu caminho era a escalada, para a qual voltei depois de uma pausa de 20 anos como doente - diz Anna-Maria Siwińska.
A escalada exercitou os dedos, as pernas e o senso de equilíbrio de Anna-Maria. Com o tempo, isso me permitiu voltar a quase plena forma e escalar montanhas.
- Além de treinar escalada, procuro levar uma vida saudável, fazer refeições balanceadas e receber tratamento. Às vezes eu brinco que pessoas saudáveis precisam ser tratadas na EM, porque a chave é prevenir os efeitos da doença, não tentar reverter deficiências emergentes, diz Siwińska.
Anna está atualmente em tratamento moderno na forma de comprimidos. Como ela enfatiza, é uma solução conveniente que não a restringe nem no trabalho nem nas viagens. Ela acredita que essa terapia inovadora, adaptada ao seu estilo de vida, a livrou de recaídas. Os exercícios e as atividades diárias também a ajudam a manter a forma física.
Problemas de movimento na esclerose múltipla # Método NaSM por Anna-Maria Siwińska
Embaixador da campanha P.S. Tenho MS conversas sobre sua maneira de lidar com problemas de movimento que são consequência da esclerose múltipla.
Fonte: youtube.com/ Fundação NeuroPozytywni
Vale a pena saberCampanha P.S. O Mam MS foi criado por pacientes e especialistas na Internet, para que pessoas de toda a Polônia possam acessar facilmente informações confiáveis coletadas como parte da campanha e compartilhar suas formas diárias com a doença. Todas as informações estarão disponíveis no site www.neuropozytywni.pl e no perfil do Facebook da Fundação fb.com/NeuroPozytywni.
- A campanha é uma plataforma de troca de experiências e encontros online. No perfil do Facebook da Fundação NeuroPozytywni, realizamos videoconferências ao vivo. Os convidados deste encontro são pacientes que respondem a perguntas de outros pacientes e compartilham suas histórias inspiradoras, diz Izabela Czarnecka-Walicka, presidente da Fundação NeuroPozytywni.
Em 16 de maio de 2018 em Às 18h haverá mais um encontro online com a participação de Eliza Szymańska - a embaixadora da campanha P.S. Eu tenho MS. O assunto da entrevista será uma atitude ativa em relação à doença e ao gerenciamento de seu tratamento e consequências.
Link para o evento: https://bit.ly/2jV7moK
O organizador do P.S. Mam MS é a Fundação NeuroPozytywni em cooperação com a Sanofi Genzyme.
