Halidor®

Açao

A droga, ao bloquear os canais de cálcio e os gânglios simpáticos, tem um efeito espasmolítico na musculatura lisa dos vasos periféricos e cerebrais e nas artérias coronárias. Reduz a agregação de plaquetas e tem efeito espasmolítico na membrana muscular dos intestinos (aparelho digestivo, geniturinário, respiratório). Ele acelera a frequência cardíaca até certo ponto. Ele também tem um leve efeito sedativo. A preparação é bem absorvida pelo trato gastrointestinal. A Cmax no plasma é atingida em 2-8 horas Devido ao metabolismo de primeira passagem no fígado, a biodisponibilidade oral é de 25-35%. Cerca de 30-40% liga-se às proteínas plasmáticas, 30% aos glóbulos vermelhos, 10% às plaquetas e 20% forma a fração livre. A maior parte da dose é excretada na urina, principalmente como metabólitos, e apenas 2-3% na forma inalterada. T 0,5 é de 6 a 10 horas.

Contra-indicações

Hipersensibilidade aos ingredientes da preparação. Insuficiência respiratória grave. Insuficiência renal ou hepática grave. Insuficiência cardíaca descompensada, infarto agudo do miocárdio, bloqueio atrioventricular. Epilepsia ou tendência a convulsões. AVC recente. Lesão cerebral nos últimos 12 meses. Gravidez e amamentação (contra-indicação relativa).

Atividade indesejável

Raro: confusão transitória. Muito raros: sintomas focais do SNC. Desconhecido: inquietação, dor de cabeça, tontura, distúrbio da marcha, tremores, sonolência, distúrbios do sono, comprometimento da memória, taquiarritmia atrial ou ventricular (principalmente quando outras drogas pró-arritmogênicas são usadas concomitantemente), boca seca, dor de estômago , sensação de saciedade, náuseas, vômitos, reações alérgicas, mal-estar, ganho de peso, aumentos transitórios de AST e ALT, diminuição dos glóbulos brancos. Uma overdose significativa pode causar convulsões tônico-clônicas.

Interações

Bencyclan aumenta o efeito de drogas anestésicas e sedativas. Quando usado em combinação com simpaticomiméticos, pode desenvolver-se taquicardia atrial ou ventricular, com drogas que induzem hipocalemia e quinidina podem levar a efeitos pró-arritmogênicos aditivos e com glicosídeos digitálicos há risco de sobredosagem com digitálicos. A combinação com betabloqueadores requer uma mudança na dosagem devido ao efeito cronotrópico oposto. Deve-se ter cuidado quando usado com medicamentos que causam convulsões (como um efeito indesejável), bloqueadores dos canais de cálcio e outros medicamentos anti-hipertensivos (potencialização do efeito). Quando usado junto com aspirina, a inibição da agregação plaquetária pode ser aumentada.