De acordo com a legislação aplicável à proteção de dados pessoais, os dados para transplantes de pacientes e pessoas interessadas são coletados e processados somente após a obtenção do consentimento prévio do potencial doador. Esses dados são armazenados com medidas de segurança máxima. O processamento dos dados só é possível se for necessário para a realização do transplante.
Os dados pessoais relativos ao potencial dador e receptor do órgão transplantado são confidenciais e protegidos pelas disposições sobre sigilo profissional e profissional de médicos e enfermeiros e pelas disposições sobre documentação médica mantida por entidades médicas.
Esses dados são armazenados com medidas de segurança máxima. Normalmente, tais meios são armários blindados ou segurança de computador com senha, bloqueados automaticamente após a saída do competente do computador.
Que dados são coletados por ocasião do transplante?
O monitoramento e a avaliação da saúde dos dadores vivos dos quais um órgão para transplante foi removido são realizados por meio de um registro central de doadores vivos, conhecido como 'registro de doador vivo'. Neste registro, as pessoas competentes que mantêm registros médicos incluem os seguintes dados:
1) o nome e sobrenome de um doador vivo; 2) data e local de nascimento do doador vivo; 3) o endereço do local de residência do doador vivo; 4) Número PESEL de um doador vivo, se houver; 5) data e local da obtenção de órgãos; 6) o órgão que foi removido; 7) nome e endereço da entidade médica onde o órgão foi retirado; 8) nome e sobrenome do médico que realizou a coleta; 9) outras informações médicas de importância significativa, ou seja, informações sem as quais todo o processo de transplante pode estar fadado ao fracasso.
Transplante de medula óssea e células hematopoéticas - um registro de doadores separado
É importante saber que para o transplante de medula óssea, células hematopoéticas e sangue do cordão umbilical de doadores não aparentados, é estabelecido um cadastro central de potenciais doadores não aparentados de medula e sangue do cordão umbilical, denominado "registro da medula e sangue do cordão umbilical". O registro de medula e sangue do cordão umbilical é um banco de dados de potenciais doadores de células hematopoéticas da medula alogênica, sangue periférico e sangue do cordão. Consiste em duas partes:
1) registro de potenciais doadores de medula óssea e células do sangue periférico; 2) registro do sangue do cordão umbilical. O registro contém os seguintes dados de um potencial doador de células hematopoéticas de medula óssea e sangue periférico: 1) nome e sobrenome; 2) data e local de nascimento; 3) endereço do local de residência; 4) Número PESEL, se houver; 5) informações sobre antígenos de histocompatibilidade; 6) indicação da entidade que realizou o teste de histocompatibilidade de antígenos; 7) outras informações médicas de importância significativa.
Quando é possível processar os dados do doador e do destinatário?
Toda pessoa tem direito à proteção dos dados pessoais que lhe digam respeito. O tratamento de dados pessoais pode ser feito para o interesse público, do titular dos dados ou de terceiros. O processamento de dados é permitido quando necessário para a realização do transplante. O pessoal médico tem o direito de trocar informações sobre o estado de saúde de doadores e receptores. Essas são circunstâncias especiais em que a troca de dados deve ocorrer para o bem que o transplante acarreta. Vale ressaltar que a proteção dos dados pessoais de doadores e receptores no procedimento de transplante não está claramente definida. A realidade é sempre mais complexa do que os regulamentos legais, que seguem o padrão de conduta geral em que o bem-estar do doador e do receptor está em jogo.
Quais dados de doador e receptor não podem ser processados?
De acordo com as disposições da lei (a Lei de Proteção de Dados Pessoais), é proibido processar dados que revelem origem racial ou étnica, opiniões políticas, crenças religiosas ou filosóficas, afiliação religiosa, partidária ou sindical, bem como dados sobre saúde, código genético, vícios ou vida sexual. e dados sobre condenações, sentenças e multas, bem como outras sentenças proferidas em processos judiciais ou administrativos.
Conclusão
De acordo com a regulamentação, é impossível obter informações sobre o receptor ou receptores de órgãos para transplante. Porém, no caso da possibilidade de obtenção de informações sobre a doação de órgãos, a situação é diferente. Mesmo que o médico que realiza a doação de órgãos do falecido não seja obrigado a pedir consentimento à família se o paciente não se opor, a família (por exemplo, pais ou cônjuge) é informada sobre tal ação por razões éticas.
Base jurídica: Lei sobre a proteção de dados pessoais (Diário Oficial de 2002, nº 101, item 926, conforme alterada) Lei sobre a coleta, armazenamento e transplante de células, tecidos, órgãos (Diário Oficial de 2005, nº 169, item 14 11)
