Os testes pré-natais permitem verificar se há risco de defeitos genéticos no feto. A ultrassonografia com avaliação da translucidez nucal do feto é recomendada pela Sociedade Polonesa de Ginecologia, o que significa que toda gestante deve realizá-la.
Por que o teste de translucência nucal é tão importante?
Durante o exame, o médico avalia o reservatório de fluido no pescoço do feto, ou seja, translucência nucal fetal (NT). Com base nisso, é possível determinar com precisão o risco de defeitos genéticos do feto (síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau). O estudo identifica até 75 por cento. casos de síndrome de Down, e se a presença ou ausência de osso nasal for levada em consideração - até 90%! Além disso, é um teste não invasivo, totalmente seguro para mulher e criança.
Quando um teste de translucência nucal deve ser feito?
A translucência nucal é avaliada durante uma ultrassonografia realizada entre a 11ª e a 14ª semanas de gestação (até a 13ª semana e o 6º dia de gestação para ser exato), quando o comprimento da posição parietal fetal (CRL) varia de 45 a 84 mm. Uma avaliação precoce ou tardia da translucência nucal não é confiável. O exame deve ser realizado por médicos devidamente treinados e utilizando equipamento de ultra-som de alta qualidade - as medições devem ser feitas com uma precisão de 0,1 mm! A translucência nucal é avaliada usando a técnica 2D tradicional. O ultrassom 3D ou 4D não é útil aqui.
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O que é o teste de translucência nucal?
É uma ultrassonografia realizada pela via transabdominal. O médico mede não apenas a translucidez nucal, mas também o comprimento da sede parietal fetal (CRL) e a frequência cardíaca. Com base nestes parâmetros e na idade da gestante, pode-se calcular o risco numérico de defeitos genéticos (se o médico tiver um certificado da Fundação de Medicina Fetal segundo o método do Prof. Kypros Nicolaides, o criador deste método). Quando não é possível quantificar o risco de defeitos, o valor da translucência nucal é dado em mm.
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Onde esse teste pré-natal pode ser feito?
Em instituições públicas e clínicas privadas, onde custa de 150 a 300 PLN. Nenhuma referência é necessária. Para mulheres grávidas com mais de 35 anos, este exame é reembolsado (em instituições que assinaram contrato com o Fundo Nacional de Saúde).
O que diz o resultado do teste de translucência nucal?
O risco de defeitos genéticos é considerado aumentado quando está acima de 1/300 (avaliação numérica do risco) ou quando a translucidez do pescoço excede 3 mm. Um resultado incorreto não é um julgamento. Não indica doença fetal, mas um risco aumentado - por exemplo, 70 por cento dos bebês com um resultado entre 3 e 4,5 mm desenvolvem-se normalmente! O aumento do valor de NT pode ser verificado por amniocentese, que excluirá ou confirmará anormalidades cromossômicas fetais (é realizada de 15 a 19 semanas de gravidez). Se outros testes não confirmarem defeitos genéticos, é necessário realizar um eco cardíaco e ultrassom do feto na 20ª semana de gravidez. . O aumento da translucência nucal costuma estar associado a defeitos cardíacos.
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