Esses resultados, publicados quinta-feira na "Cell Stem Cell", fornecem uma plataforma para o desenvolvimento futuro de células-tronco específicas de pacientes e produtos sanguíneos mais diferenciados para terapia de substituição celular.
Os pesquisadores do Monte Sinai examinaram um grupo de 18 fatores genéticos para a indução da atividade de formação de sangue e identificaram uma combinação de quatro fatores de transcrição, Gata2, Gfi1b, cFos e Etv6 como suficientes para gerar células precursoras de vasos sanguíneos com o aparecimento subsequente de células hematopoiéticas. As células precursoras expressam um repórter humano de CD34, Sca1 e Prominin1 dentro de um programa global de transcrição endotelial.
"As células que cresceram em uma placa de Petri são idênticas na expressão de genes encontrados no embrião de camundongo e, eventualmente, podem gerar colônias de células sanguíneas maduras", disse o primeiro autor do estudo, Carlos Filipe Pereira., pesquisador pós-doutorado em Biologia do Desenvolvimento e Regenerativa da Escola de Medicina de Icahn.
"A combinação de fatores genéticos que usamos não foi composta inteiramente das proteínas mais óbvias ou esperadas", disse Ihor R. Lemischka, professor de biologia do desenvolvimento e regeneração, farmacologia e sistemas terapêuticos e diretor do 'The Black Family Stem Cell Institute 'no Centro Médico Mount Sinai. Assim, ele especificou que, em vez de células-tronco embrionárias, sua equipe usava fibroblastos maduros de ratos.
"Essa descoberta é apenas o começo de algo novo e empolgante, e espero que possa ser usado para identificar um tratamento para doenças do sangue", disse Dennis S. Charney, reitor da Escola de Medicina de Icahn no Monte Sinai e vice-presidente. Executivo de Assuntos Acadêmicos no Mount Sinai Medical Center.
Fonte: www.DiarioSalud.net
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