Há pouco mais de dez anos, o genoma humano foi decifrado. Para o pesquisador Christoph von Kalle, professor do Centro Nacional de Doenças Cancerígenas, esse foi um dos marcos mais importantes na luta contra o câncer. "Através do seqüenciamento do genoma humano, você pode acessar um catálogo que permite reconhecer quais são as informações genéticas que a célula humana apresenta se for saudável", explica von Kalle.
Um catálogo genético de câncer
Graças a esse catálogo, os cientistas puderam analisar geneticamente as anormalidades das células doentes, ou seja, as mutações. Foi dessa maneira que o comportamento das células cancerígenas pôde ser entendido pela primeira vez. E como cada pessoa é diferente, o câncer também é diferente.
O conceito-chave é "medicina personalizada", uma abordagem que inclui dois aspectos fundamentais: o diagnóstico individual e uma terapia adaptada a cada pessoa, explica o pesquisador Frank Kischkel: "Antes de uma terapia, sempre deve ser feito o diagnóstico correto, caso contrário você pode aplicar o tratamento errado. Um osso quebrado não pode ser curado com uma pomada, mas você deve primeiro reposicionar o osso e fixá-lo em sua posição normal ".
Exatamente o mesmo acontece com o câncer, diz o cientista. Somente quando o médico sabe o que está enfrentando é que ele pode aplicar o tratamento ideal. Foi assim que Kischkel encontrou uma maneira de evitar o tratamento de pacientes com mais quimioterapia do que eles podem tolerar. Para isso, ele desenvolveu um teste de resistência com o qual é possível determinar quais dos 32 medicamentos mais conhecidos em quimioterapia produzem resultados positivos em um paciente. Dessa forma, o paciente é salvo de outras substâncias que não teriam nenhum efeito. Em um segundo teste, Kischkel analisa os genes cancerígenos de um paciente, os chamados oncogenes.
"Especificamente, 58 oncogenes são seqüenciados e também a maneira pela qual eles se multiplicam. A partir daí, extrai-se informação sobre quais medicamentos serão eficazes", enfatiza Kischkel.
Um "freio" para cada célula cancerosa
Quando os cientistas descobrem mais sobre as propriedades das células cancerígenas, eles podem agir melhor para combatê-las, diz Christoph von Kalle, que está muito interessado em mutações, ou seja, nas mudanças genéticas que as células doentes apresentam, em comparação com as saudáveis: "Certas mutações genéticas que causam câncer podem ser tratadas com medicamentos que se encaixam exatamente em certas opções moleculares. É o caso, por exemplo, de certas formas de câncer de pele ou de mama", diz ele.
Além disso, em casos ideais, até soluções podem ser encontradas para um determinado paciente: "Primeiro, tentamos entender o contexto molecular para desenvolver medicamentos em simulação computacional, ou seja, criando um tipo específico de freio para as áreas danificadas por mutações genéticas malignas ".
Outro tipo de tratamento é a imunoterapia, que também pode ser ajustada às necessidades de cada paciente. Sem medicina personalizada, não será possível vencer a batalha contra o câncer, diz von Kalle. No entanto, o pesquisador alerta para não criar expectativas muito grandes, já que essa área da ciência está em fase de testes. Mas enfatiza que uma Associação do Genoma do Câncer e o catálogo genético podem ajudar os médicos a identificar quais terapias são melhores para cada paciente e, assim, obter resultados efetivos.
Fonte: www.DiarioSalud.net
