Um novo teste pode identificar bebês com hiperinsulinismo congênito

Sexta-feira, 31 de outubro de 2014. - O hiperinsulinismo congênito é uma doença que priva o cérebro de glicose e pode levar a danos cerebrais permanentes ou incapacidade permanente, de acordo com pesquisa anterior realizada por uma equipe da Universidade de Manchester. A condição ocorre com células especializadas quando muita insulina é liberada no pâncreas, causando episódios frequentes de hipoglicemia. O tratamento inclui medicamentos para reduzir a liberação de insulina, mas nos casos mais graves parte do pâncreas é removida.

Para algumas crianças com esta doença, o excesso de insulina é devido a mutações nos genes que regulam a maneira como nosso corpo controla a liberação de insulina. Mas em mais de dois terços dos pacientes na infância as causas genéticas ainda são desconhecidas.
Para o estudo, genes e hormônios foram analisados ​​em 13 crianças com hiperinsulinismo congênito no Hospital Infantil de Manchester. Os resultados foram publicados no The Journal of Pediatrics.
O novo teste mede um par de hormônios chamados incretinas que são liberados por células especializadas no intestino após a ingestão. Os hormônios normalmente estimam as células do pâncreas que precisam liberar mais insulina para regular os níveis de glicose no sangue. Se eles liberam muitos hormônios incretina, o pâncreas libera excesso de insulina, causando perigosos níveis baixos de glicose no sangue.
Fonte: www.DiarioSalud.net