Eles identificam 24 novas variantes genéticas relacionadas ao autismo

Quinta-feira, 17 de janeiro de 2013. - Pesquisadores da Universidade de Utah (Estados Unidos), em colaboração com vários grupos em todo o país, identificaram 24 novas variantes do número de cópias (CNV) - estiramento de DNA ausente ou duplicado - com um forte ligação com os distúrbios do espectro do autismo (TEA), publicado na segunda-feira na revista 'Plos One'. O estudo, com o título 'Identificação de variantes raras de número de cópias recorrentes em famílias com autismo de alto risco e sua prevalência em uma grande população de ASD', pesquisadores do Hospital Infantil da Filadélfia (CHOP) e da equipe U, Teste tecnológico desenvolvido pela Lineagen em 2002, projetou um chip de DNA 'microarray' para detectar CNV.

A pesquisa analisou uma população de 3.000 pessoas com TEA e um grupo controle de 6.000 e identificou 24 CNV com uma proporção maior que 2, o que significa que pessoas com essas variantes genéticas têm duas vezes mais chances de registrar um TEA em comparação com um membro do grupo controle, de acordo com os pesquisadores.
"Muitas dessas variantes genéticas podem servir como marcadores preditivos valiosos", disse o Dr. Hakon Hakonarson, diretor do Centro de Genômica Aplicada do Hospital Infantil da Filadélfia (Estados Unidos). Na opinião dele, se é assim, "eles podem se tornar parte de um ensaio clínico que ajudará a avaliar se uma criança tem um distúrbio do espectro do autismo".

Fonte: www.DiarioSalud.net